医疗健康行业周报 爱博泰克完成6亿元C轮星空体app首页融资；银保监会发布《互联网保险业务监管办法

　　XK星空体育近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

　　为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

　　12月19日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻，以及其他值得关注的国内外行业新闻动态。

　　北京调鼎科技有限公司宣布完成数千万元的A轮融资，由凯风创投独家投资，融资所得主要用于公司加大体检中心（健康管理中心）智能化、数字化的研发投入，加强交付服务团队的建设提升客户体验，通过本地化部署+SAAS的模式为更多公立医院及民营体检机构运营管理提供一整套信息化解决方案，实现智慧医院转型。

　　上海宇道生物技术有限公司（Nutshell Biotech）正式完成近亿元pre-A轮融资，本轮融资由北极光创投、BV百度风投共同领投，方圆资本、腾业创投跟投。资金将主要用于变构技术平台的持续研发和拓展，并进一步推动自研变构药物管线的临床前研发。

　　「微脉」已于近日完成1亿美元C+轮融资。本轮融资由「微脉」完成1亿美元C+轮融资，所募集资金将用于进一步加快「微脉」城市化战略布局，扩大服务范围，覆盖更多医院、科室和医生。「微脉」全称微脉技术有限公司，成立于2015年9月，是国内本地化互联网医院建设与运营服务商。

　　上海鹍远生物技术有限公司（以下简称“鹍远基因”）已完成近10亿元B轮融资。本轮融资由中金资本旗下的中金启德创新生物医药基金领投，德同资本、复容投资共同领投，华美国际、领道资本、无锡金投、FutureX天际资本、上海自贸区基金等知名创投机构及产业基金跟投，老股东松禾资本、景旭创投、比邻星创投本轮继续跟投。

　　36氪首发 「鹍远基因」获10亿元B轮融资，推进癌症早筛产品研发及商业化

　　继获批中国创新AI产品NMPA三类证后，「深睿医疗」今日宣布完成数亿元C+轮融资。本轮融资由中关村龙门投资领投，上海联新资本等机构跟投，老股东君联资本本轮继续跟投加码。这是该公司成立四年来的第五轮融资。「深睿医疗」成立于2017年，总部位于北京中关村高科技核心地区，公司通过AI技术及自主研发的核心算法，为各类医疗服务机构提供基于AI和互联网医疗的解决方案。

　　36氪首发丨医疗AI研发商「深睿医疗」完成数亿元C+轮融资，已获批中国创新AI产品NMPA三类证

　　广东众生睿创生物科技有限公司正式宣布完成2.8亿元人民币B轮融资。本轮由沂景资本、华泰紫金、倚锋资本、交银科创基金和中信医疗基金多家知名投资机构共同投资，老股东清池资本、博远资本和众生药业继续加码跟投。募集资金将主要用于公司多个产品的临床试验及产业化，以及进一步扩大公司产品研发管线和团队。

　　「宜明细胞」已于近日完成1.2亿元A轮融资。本轮融资由华盖资本、聚明创投领投，老股东同创伟业继续跟投、中关村启航资本、方富资本等机构跟投。所募集资金将主要用于「宜明细胞」苏州GMP厂房的建设及一站式基因药物CDMO服务项目的市场拓展，持续推进载体新技术和新工艺开发与创新，提高GMP级质粒、慢病毒、AAV、腺病毒等产品的产能，加速目前国内及国际基因治疗企业新药开发、上市进程。

　　聚焦细胞及基因治疗CRO/CDMO服务，「宜明细胞」完成1.2亿元A轮融资

　　颐坤生物在苏州工业园区正式开业，并宣布已完成2亿元A轮融资，由礼来亚洲基金领投，珀金埃尔默创投是共同投资人。颐坤生物专注于传染病、肿瘤、妇幼和慢病领域的创新型体外诊断技术和产品的研发及生产，力求以多样化的技术平台为处于不同疾病期的患者提供从早筛、诊断、治疗监测到预后管理等不同阶段的临床解决方案。目前，颐坤生物正聚焦搭建的新型技术平台包括临床串联质谱、全景病理、新型分子技术和免疫分析等。

　　柏惠维康宣布完成4.3亿元D轮融资，本轮融资由中关村龙门基金领投，经纬中国、中信建投、新鼎资本、合音资本等基金跟投。该公司表示，未来将投入至少3亿元用于“睿米”神经外科手术机器人的市场推广和产业链上下游布局；投入至少1亿元用于公司新产品口腔种植机器人的推广与合作。

　　智享生物（苏州）有限公司宣布完成数亿元A轮融资。本轮投资由君联资本、清松资本和博远资本联合投资，融资将主要用于智享生物新的7.2万升商业化生产基地建设以及公司整体质量体系升级。

　　缔脉宣布完成1亿美元C轮融资。本轮融资由Fidelity Management & Research Company, LLC领投，参与本轮投资的还包括红杉资本中国基金、凯撒医疗和易方达资本。本轮融资的一个重要目的是进一步加强投资者阵容，吸引专注于公开市场的长线投资机构和战略合作伙伴的共同参与，为今后的IPO奠定基础。

　　武汉生命科学工具产业上游领域解决方案供应商武汉爱博泰克生物科技有限公司（“爱博泰克”/“ABclonal”）已完成6亿元人民币C轮融资。本轮融资由济峰资本领投，红杉资本中国基金、建发新兴投资、元禾辰坤等机构跟投，方和资本、金阖资本、鲁信创投等老股东继续加注，浩悦资本担任本轮融资独家财务顾问。此次融资将用于外延整合，进一步扩大公司在生命科学工具及体外诊断领域业务布局。

　　瑞莱谱（杭州）医疗科技有限公司近日完成数千万元A轮融资。本轮融资由君联资本、华盖资本联合投资，老股东辰德资本追加投资，百榕资本担任独家财务顾问。本轮融资所募集资金将主要用于公司产品管线的产能扩充以及为即将上市的产品布局。

　　苏州彩科生物科技有限公司（以下简称“苏州彩科”）近期完成数千万A轮融资，本轮融资由IDG资本领投，博瑞医药跟投，融得资金将主要用于公司研发的进一步投入、人才团队建设以及医疗器械注册证的申报。苏州彩科成立于2018年，是一家为生命科学提供研究工具的公司，一直专注于开发高效的技术平台以挖掘高分辨率的海量生命科学数据，尤其在多重蛋白检测领域。

　　脑机交互企业「脑陆科技」近日完成近亿元融资，投资方为济南生技医疗产业发展母基金星空体app首页，及多家市场投资机构。脑陆科技是36氪持续关注的基于神经网络算法的脑机交互头部企业。目前，脑陆科技已获得了体系化突破性进展，通过与清华大学的各项研究、多个三甲医院的合作，成功搭建了自主研发的脑数据计算平台。

　　博奥信生物近日宣布完成2亿元人民币融资，本轮融资由龙磐投资领投，海松医疗基金、中关村开元资本、建发新兴投资和浙商创新等多家投资机构跟投。融资资金将用以支持公司在未来一年内转型成为具有临床阶段资产和开发能力的生物技术公司 ，加速博奥信抗体药物管线（抗TSLP抗体-重症哮喘，抗CD40抗体-抗肿瘤）在海外的临床申报及临床开发。

　　国家卫健委发布《关于进一步推进“互联网+护理服务”试点工作的通知》，要求进一步扩大“互联网+护理服务”试点范围，增加护理服务供给，提升基层护理服务能力，让二级及以下医疗机构和基层医疗机构在“互联网+护理服务”中发挥更大的作用。《通知》指出，各省（区、市）结合实际均可开展“互联网+护理服务”试点工作，除原试点省份外，其他省份原则上至少确定1个城市开展“互联网+护理服务”试点工作。试点期限为1年（2021年1月-12月）。

　　银保监会发布《互联网保险业务监管办法》，在明确互联网保险定义及新规适用范围的基础上，对于基本业务、特别业务及监督管理作出规范。《办法》规定，非保险机构不得开展互联网保险业务，包括但不限于以下商业行为：提供保险产品咨询服务；比较保险产品、保费试算、报价比价；为投保人设计投保方案；代办投保手续；代收保费。《办法》将自2021年2月1日起施行。

　　甘李药业“门冬胰岛素 30 注射液” 获NMPA批准上市。门冬胰岛素 30 注射液是第三代预混胰岛素类似物，适用于糖尿病的治疗。该药在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性以及节约医疗成本方面优势明显，更适合低血糖感知受损（IAH）高危患者。此前，全球范围内门冬胰岛素 30 注射液的生产厂家仅有诺和诺德一家。

　　海思科申报的1类创新药“环泊酚注射液” （商品名：思舒宁）获NMPA批准上市。该药为中国自主研究并拥有自主知识产权的创新药，用于消化道内镜检查中的镇静。环泊酚为GABAA受体激动剂，为麻醉镇静药。

　　恒瑞医药申报的1类创新药“氟唑帕利胶囊” （商品名：艾瑞颐）获NMPA批准上市。该药为中国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。氟唑帕利为小分子PARP抑制剂，可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程，诱导细胞周期阻滞，进而抑制肿瘤细胞增殖。

　　成都圣诺生物仿制4类依替巴肽注射液获批生产并视同过评，为国内首家。目前，5家企业以新分类报产，仅深圳翰宇药业提交依替巴肽注射液一致性评价补充申请，还在审评审批中。依替巴肽是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂，通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路，临床上用于治疗急性冠状动脉综合症（不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死），具有起效迅速、抗血小板作用强、药效可逆等特点。

　　由罗氏旗下的日本中外制药株式会社（Chugai Pharamceutical）新药艾地骨化醇软胶囊已正式在中国获批上市。艾地骨化醇软胶囊是一种活性维生素D3衍生物。艾地骨化醇能同时改善骨代谢和促进钙吸收，改善骨密度和骨强度，进而降低骨质疏松性骨折的发生率。

　　罗氏多发性硬化症新药Ocrevus（ocrelizumab）另一项上市申请获FDA批准，用于治疗之前未发生过任何严重注射反应（IRs）复发型多发性硬化症（RMS）和原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者，输注时间由之前的3.5小时缩短至2小时。

　　Lexicon公司宣布LX9211用于治疗糖尿病周围神经痛获FDA快速通道资格（FTD）认定。 LX9211是一种强效的口服选择性、非成瘾性小分子转接物关联激酶1 (AAK1)抑制剂。临床前研究表明在不影响阿片通路神经疼痛模型中，LX9211显示出中枢神经系统渗透性和疼痛减轻作用。 LX9211治疗糖尿病周围神经痛适应症的II期概念验证性临床研究目前处于受试者招募阶段，治疗疱疹后遗神经痛的II期临床研究即将启动。

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